Beschreibung
Die Anforderungen an die moderne synthetische Chemie machen es notwendig, auch komplexe Strukturen hoch effizient und unter Schonung der natürlichen Ressourcen aufzubauen. Dazu können insbesondere Domino-Reaktionen eingesetzt werden, bei denen unter identischen Reaktionsbedingungen nacheinander mehrere Bindungen aufgebaut werden. Daher wurde in der vorliegenden Arbeit ein Zugang zu Tetrahydroxanthenonen entwickelt, in dem zwei Domino-Reaktionen verwendet werden: Eine Domino-Wacker-Carbonylierung und eine hydroxylierende Knoevenagel-Kondensation. Tetrahydroxanthenone stellen eine interessante Klasse von sekundären Pilzmetaboliten dar, die ein weites Spektrum von biologischen Wirkungen aufweisen. Bisher sind jedoch nur wenige, erfolgreiche Ansätze zur Synthese dieser Substanzklasse erarbeitet worden.